Xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0 là xét nghiệm sắc ký miễn dịch nhanh để xác định tính, đọc kết quả bằng mắt thường dùng để phát hiện phân biệt các kháng thể đặc hiệu với HIV-1 và HIV-2. Vậy Xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0 sử dụng như thế nào?
Thành phần
Các vật liệu
Xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0 có các thành phần sau để thực hiện xét nghiệm:
• Thiết bị kiểm tra
• Chất pha loãng xét nghiệm
• Lancet – Kim lấy máu
• Tăm bông tẩm cồn
• Pipet mao mạch
Hoạt chất của các thành phần chính
1 thiết bị kiểm tra bao gồm:
- Cộng hợp vàng: Kháng nguyên HIV 1/2 (Cộng hợp HIV 1/2) – và một cộng hợp kháng thể kiểm chứng
- Vạch thử 1: Kháng thể chuột kháng HIV 1 – người
- Vạch thử 2: Kháng thể chuột kháng HIV 2 – người
- Vạch chứng: Kháng thể kiểm soát
Nguyên lý hoạt động của Kit test Bioline™ HIV 1/2 3.0
Xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0 là một xét nghiệm phát hiện nhanh chóng, định tính và phân biệt tất cả các kháng thể isotype (IgG, IgM, IgA) đặc hiệu với HIV-1 bao gồm cả phân nhóm O và HIV-2
Khi được thêm vào mẫu bệnh phẩm đúng cách, mẫu bệnh phẩm di chuyển dọc theo khay thử nhờ mao dẫn. Kháng thể đặc hiệu với HIV-1, nếu có trong bệnh phẩm, sẽ liên kết với HIV trong vùng cộng hợp, tạo thành phức hợp miễn dịch. Phức hợp này sau đó được Kháng thể chuột kháng HIV 1 – người phủ sẵn trên lớp màng bề mặt giữ lại tạo thành 1 vạch “1” có màu đỏ tía cho thấy kết quả mẫu bệnh phẩm dương tính với Kháng thể đặc hiệu với HIV-1.
Kháng thể đặc hiệu với HIV-2, nếu có trong bệnh phẩm, sẽ kết dính vào cộng hợp HIV trong vùng cộng hợp, tạo thành phức hợp miễn dịch. Phức hợp này sau đó được Kháng thể chuột kháng HIV 2 – người phủ sẵn trên lớp màng bề mặt giữ lại tạo thành 1 vạch “2” có màu đỏ tía cho thấy kết quả mẫu bệnh phẩm dương tính với Kháng thể chuột kháng HIV 2 – người.
Nếu không xuất hiện vạch kết quả (“1” và “2”) cho thấy kết quả âm tính. Khay thể có vùng kiểm soát nội bộ – Vạch “C” chính là vùng phải hiển thị một vạch màu đỏ tía của phức hợp miễn dịch kháng thể kiểm soát, bật kể vạch kết quả có màu sắc đậm hay nhạt. Nếu vạch “C” không xuất hiện vạch màu, kết quả là không hợp lệ và cần xét nghiệm lại bằng khay thử mới khác.
Mục đích của xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0
Xét nghiệm Bioline™ HIV 1/2 3.0 là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dùng để phát hiện phân biệt và định tính tất cả các kháng thể isotype (IgG, IgM, IgA) đặc hiệu với HIV-1 (bao gồm cả phân nhóm O) và HIV-2 cùng một lúc, trong huyết thanh, huyết tương hoặc toàn bộ người máu.